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當(dāng)前位置:首頁(yè)技術(shù)文章重點(diǎn)推介:Wako預(yù)制膠SuperSep™ Phos-tag™(195-17991/198-17981)

重點(diǎn)推介:Wako預(yù)制膠SuperSep™ Phos-tag™(195-17991/198-17981)

更新時(shí)間:2023-11-17點(diǎn)擊次數(shù):1675

Phos-tag™ 是一種能與磷酸離子特異性結(jié)合的功能分子,可與蛋白上的磷酸基團(tuán)結(jié)合。在SDS-PAGE中,在有二價(jià)金屬離子(Mn2+/Zn2+)參與的條件下,磷酸化蛋白與Phos-tag™ 結(jié)合,電泳遷移速度變慢,從而與非磷酸化蛋白分離。

WakoSuperSepPhos-tag™ 是一種即開(kāi)即用型的預(yù)制膠,含有50 μmol/LPhos-tag™ 丙烯酰胺,含有Zn2+ 作為金屬離子,保存穩(wěn)定性長(zhǎng)達(dá)半年,得到的條帶整齊。多種規(guī)格型號(hào),適合Bio-rad/Life Technolofies/EasySeperator等多種電泳儀。全批次均經(jīng)過(guò)嚴(yán)格檢驗(yàn),保證能分離磷酸化與非磷酸化條帶。

圖片1.png 

應(yīng)用實(shí)例:

1. β-casein

圖片2.png 

使用Tris-甘氨酸(TG),Tris-TricineTT)或Tris-MOPSTM)三種不同runningbuffer比較β-caseinSuperSepTMPhos-tagTM預(yù)制膠中磷酸化蛋白的遷移率。

2. 鼠腦來(lái)源Dnmt1磷酸化實(shí)驗(yàn)

圖片3.png 

從鼠腦提取液中純化得到GST-Dnmt11-290)結(jié)合蛋白,作為體外激酶實(shí)驗(yàn)的反應(yīng)底物,在SuperSepPhos-tag™ 預(yù)制膠中檢測(cè)到了激酶的存在。

3. 二維電泳分析hnRNP K磷酸化異構(gòu)體

圖片4.png

小鼠巨噬細(xì)胞J774.1 經(jīng)LPS 刺激后,裂解細(xì)胞,經(jīng)過(guò)免疫沉淀法分離得到hnRNP K。在二維電泳中,一維是IPG 膠,二維是SuperSepPhos-tag™ 預(yù)制膠,可分離hnRNP K 的異構(gòu)體。利用質(zhì)譜儀確認(rèn)不同的點(diǎn)代表不同的亞型或修飾蛋白。

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